A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格
E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
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A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施办法》
C.《药品生产质量规范》
D.《医疗用毒性药品管理办法》
E.《麻醉药品管理办法》
A.大麻类
B.阿片类
C.麻黄碱类
D.精神药品类
E.合成麻醉药品类
A.西药二类
B.中药二类
C.西药三类
D.中药三类
E.中药四类
A.同位素室
B.供应科
C.急诊室
D.外科
E.小儿科
A.院领导签字
B.药剂科主任签字
C.主治医生再签字
D.收方者签字
E.患者签字
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.30℃的常温库
B.2~10℃的冷库
C.20℃的阴凉库
D.20~30℃的常温库
E.10℃的冷库
A.用药的稳定性
B.用药的有效性
C.用药的经济性
D.用药的方便性
E.用药的安全性
A.是有处方权的医生
B.是副主任医师以上职称的专业技术人员
C.具有医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
D.具有医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
E.具有主治医师以上专业技术职称
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调剂过程正确的顺序为()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是()
电子处方是否有处方医师的电子签名属于处方审核的()
关于零售企业人员资质的要求,下列说法正确的是()
关于“双跨”药品的广告管理,下列说法正确的是()
下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚()
医疗机构应当取消医师处方权的情形有()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
医疗机构采购同一通用名称药品的品种,注射剂型的数量()