A.职称评定制度
B.专业职称制度
C.执业资格制度
D.人员管理制度
E.执业规范制度

A.卫生部
B.公安部
C.国家药品监督管理局
D.国家经济贸易委员会
E.国家中医管理局

A.试行期满前3个月
B.试行期满前6个月
C.试行期满前9个月
D.试行期满前12个月
E.试行期满前2个月

A.国家药品监督管理局规定
B.卫生部规定
C.国家药品监督管理局会同卫生部规定
D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E.国务院规定

A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施办法》
C.《药品生产质量规范》
D.《医疗用毒性药品管理办法》
E.《麻醉药品管理办法》

A.大麻类
B.阿片类
C.麻黄碱类
D.精神药品类
E.合成麻醉药品类

A.西药二类
B.中药二类
C.西药三类
D.中药三类
E.中药四类

A.同位素室
B.供应科
C.急诊室
D.外科
E.小儿科

A.院领导签字
B.药剂科主任签字
C.主治医生再签字
D.收方者签字
E.患者签字