A.给予消费者赔偿
B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
C.及时回收药品
D.立即销毁药品
E.在企业内部作出处理
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A.专门管理
B.特殊管理
C.专人管理
D.色标管理
E.集中管理
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应进行药品内在质量的检验
E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
A.要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力
A.药品名称、服法、用量、有效期
B.药品名称、规格、服法、用量
C.药品名称、规格、有效期
D.药品名称、规格、服法、用量、有效期
E.药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
A.执业药师应在处方上签字或盖章,处方保存两年
B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存三年
C.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存两年
D.执业药师应在处方上签字或盖章,处方保存三年
E.销售及复核人员均应在处方上签字盖章;处方保存一年
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后一年,不少于四年
D.有效期后一年,不少于五年
E.有效期后三年,不少于三年
A.企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位
B.药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则
C.购进药品应是合法企业所生产和经营的药品
D.购进药品应具有法定的质量标准
E.购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)
A.药品零售单位
B.无经营许可证的药品经营单位
C.无营业执照的药品经营单位
D.无执业许可的医疗机构
E.三级甲等医院
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关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
调剂过程中由药剂人员完成的技术环节,正确的有()
零售药店中药饮片调剂人员应具备的条件是()
从事疫苗生产活动,除已具备的药品生产基础条件外,还应具备的条件不包括()。
关于细菌耐药预警机制,说法正确的是()
关于“双跨”药品的广告管理,下列说法正确的是()
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,以下关于临床试验管理的说法,错误的是()。
国家医疗保障基本制度中,用于帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度为()。
应当慎重用药的情形是()
调剂过程正确的顺序为()