A.名称、用量、有效期等内容
B.名称、规格、有效期等内容
C.服法、用量、有效期等内容
D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容
E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容

A.进行复核和质量检查
B.按出库凭证进行数量核对
C.按运输单进行数量核对
D.进行包装检查和加固
E.按销售凭证进行金额核对

A.通知质量人员复查处理
B.通知质量管理机构复查处理
C.通知药品监督管理机构复查处理
D.通知卫生行政部门复查处理
E.通知企业质量负责人复查处理

A.社会效益
B.经济效益
C.质量
D.利润
E.厂家

A.在企业内部对药品质量具有裁决权
B.行使质量管理职能
C.并保证企业质量管理工作人员行使职权
D.实施企业质量方针
E.建立企业的质量体系

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品
C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
E.麻醉药品、精神药品

A.拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售
B.拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售
C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售
D.拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售
E.拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

A.质量合格产品的
B.质量异常的
C.包装不牢或破损的
D.标志模糊的
E.货与单相符的

A.给予消费者赔偿
B.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
C.及时回收药品
D.立即销毁药品
E.在企业内部作出处理