A.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息
B.监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息
C.参与制定国家基本药物目录
D.配合有关部门实施国家基本药物制度
E.制定和调整药品政府定价目录

A.生产制造的中成药
B.生产加工的中药饮片
C.生产制造的申请专利的中药品种
D.生产制造的中药人工制成品
E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.专库或专柜存放加锁保管，专账记录
B.专柜加锁保管，专账记录
C.专库或专柜存放，专人保管，专账记录
D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
E.专库或专柜存放，专人保管记录

A.质量检验
B.全数检验
C.逐个验收
D.逐批验收
E.销毁

A.具有法定的质量标准
B.合法企业所生产或经营的药品
C.包装和标识符合有关规定和储运要求
D.中药材应标明产地
E.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

A.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作
B.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
C.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
D.对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
E.建立药品养护档案

A.名称、用量、有效期等内容
B.名称、规格、有效期等内容
C.服法、用量、有效期等内容
D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容
E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容

A.进行复核和质量检查
B.按出库凭证进行数量核对
C.按运输单进行数量核对
D.进行包装检查和加固
E.按销售凭证进行金额核对

A.通知质量人员复查处理
B.通知质量管理机构复查处理
C.通知药品监督管理机构复查处理
D.通知卫生行政部门复查处理
E.通知企业质量负责人复查处理