A.申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
C.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
D.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
E.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.当提交《药品广告审查表》复印件
B.当提交批准的药品说明书复印件
C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
D.提供本条规定的材料的复印件,需加盖证件持有单位印章
E.重新进行审批
A.国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定
B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C.广告览督管理机关人员渎职的
D.药品广告审查机关工作人员渎职的
E.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C.内容需要改动的,须在企业所在地省级共商管理部门变更登记
D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关
A.1年
B.2年
C.3年
D.10个工作日
E.5个工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10个工作日
E.5个工作日
最新试题
调剂过程正确的顺序为()
药品分类管理的意义是()
非处方药的有效性的特点是()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
医疗机构应当取消医师处方权的情形有()
关于非处方药的遴选,下列正确的是()
从事疫苗生产活动,除已具备的药品生产基础条件外,还应具备的条件不包括()。
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用B省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
应当参照药敏试验结果用药的情形是()