多项选择题依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告()

A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C.内容需要改动的,须在企业所在地省级共商管理部门变更登记
D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号


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1.单项选择题审查药品广告的审查机关是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关

2.单项选择题药品广告的监督管理机关是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关

3.单项选择题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关

4.单项选择题进口药品广告批准文号的审查机关为()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关

5.单项选择题药品广告批准文号的审查机关为()

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关

6.单项选择题药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为()

A.1年
B.2年
C.3年
D.10个工作日
E.5个工作日

7.单项选择题药品广告审查机关对申请人提交的证明文件进行审查的期限为()

A.1年
B.2年
C.3年
D.10个工作日
E.5个工作日

9.单项选择题广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.10个工作日
E.5个工作日

10.单项选择题根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()

A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案