A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C.内容需要改动的,须在企业所在地省级共商管理部门变更登记
D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
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A.国家食品药品监督管理局
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A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
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