A.立即停止销售或者使用该药品
B.立即实施药品召回
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.零售连锁药店

A.应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
B.委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求
C.委托生产药品的双方应当签订书面合同
D.在委托生产的药品包括、标签和说明书上，无需标明委托方企业名称

A.麻醉药品
B.放射药品
C.医疗用毒性药品
D.中药注射剂

A.委托方可以将部分工序进行委托加工
B.《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
D.受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

A.新增生产范围
B.新建车间
C.改建车间
D.扩建生产线

A.每批药品均应当编制唯一的批号
B.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期
C.不得以产品包装日期作为生产日期
D.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能

A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量受权人
D.设备管理负责人

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有保证药品质量的规章制度
C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

A.有效期
B.生产范围
C.企业名称
D.企业负责人