A.经过诊疗向公众邮售处方药
B.未经诊疗向公众邮售非处方药
C.利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药
D.未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
E.经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药
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A.药品零售企业没有处方销售处方药
B.药品零售企业没有处方销售非处方药
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品批发企业从事药品零售活动
E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
A.凭医生处方在本医疗机构使用
B.在医疗单位之间任意调配
C.在市场上销售
D.特殊情况下经批准在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在集贸市场上销售
A.药品通用名称
B.规格
C.批准文号
D.产品批号
E.有效期
A.警告
B.没收假药和违法所得、罚款
C.责令其停产、停业整顿
D.吊销许可证
E.撤销药品批准证明文件
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药
D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂
E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
A.判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药
B.批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药
C.甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
D.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
E.对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
A.具有经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有对所生产药品质量管理和检验的机构、人员及必要的仪器设备
D.具有保证药品质量的规章制度
E.具有GMP证书
A.生物制品
B.中药饮片
C.化学药品
D.抗生素
E.放射性药品
A.原料
B.辅料
C.外包装材料
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器
最新试题
某患者患有癌症,近日因癌症导致身体疼痛难忍,遂去医院进行诊治。医院为其开具美沙酮片,该处方不得超过()
药品分类管理的意义是()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
关于零售企业人员资质的要求,下列说法正确的是()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
调剂过程正确的顺序为()
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是()
国家医疗保障基本制度中,用于帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度为()。
根据《药品经营质量管理规范》,零售药店的处方审核员应当具备的条件是()
中药饮片验收人员应具备的资质是()