A.食品药品监督管理部门
B.工商局
C.卫生行政部门
D.国务院
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A.润肤乳
B.洗发露
C.染发剂
D.香水
A.何某无须办理执业单位、执业范围变更注册手续
B.何某应到B省药品监督管理部门及时办理执业地区变更注册手续
C.何某变更注册后,执业药师注册3年有效期重新计算
D.何某应在注册有效期满前3个月办理再注册,再注册时还应有继续教育学分证明
A.遵纪守法,遵守药师职业道德
B.具有从业药师资格
C.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
D.经执业单位同意
A.A省药品监督管理部门
B.B省药品监督管理部门
C.C市药品监督管理部门
D.D市药品监督管理部门
A.2014年
B.2016年
C.2018年
D.2020年
A.执业药师继续教育实行学分制,学分在全国范围内有效
B.执业药师每年应当参加中国药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习
C.执业药师继续教育形式包括业余学习
D.执业药师继续教育采取学分登记制,实行电子化管理
A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致
B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价
D.医疗机构应优先采购并在临床中优先选用通过一致性评价的药品品种
A.防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请
B.临床急需且专利到期前2年的药品临床试验申请
C.专利到期前2年的药品生产申请
D.儿童用药注册申请
A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂
B.新发现的药材及其制剂
C.未在国内外获准上市的生物制品
D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
A.20~30例
B.不少于100例
C.不得少于300例
D.不少于2000例
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