单项选择题注射剂的一般检查不包括()。
A.注射液的装量差异
B.注射液的澄明度检查
C.注射液的无菌检查
D.热原检查
E.注射液中防腐剂使用量的检查
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1.单项选择题以下不属于栓剂的检查项目的是()。
A.重量差异
B.融变时限
C.微生物限度
D.装量差异
E.外观检查
2.单项选择题软膏剂的一般检查中不包括()。
A.粒度检查
B.装量检查
C.微生物限度
D.无菌检查
E.崩解时限
3.单项选择题《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
4.单项选择题片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为()。
A.±7.5%
B.±5.0%
C.5.0%
D.±7.0%
E.±0.5%
5.单项选择题药品检验工作的基本程序是()。
A.鉴别-检查-写出报告
B.鉴别-检查-含量测定-写出报告
C.检查-含量测定-写出报告
D.取样-检查-含量测定-写出报告
E.取样-检验-留样-写出报告
6.单项选择题凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。
A.崩解时限
B.重(装)量差异
C.溶出度
D.主药含量
E.释放度
7.单项选择题不属于医院药检任务的是()。
A.制定和修改质量管理制度、检验规程
B.负责自制制剂半成品和成品的检验
C.定期对注射用水进行检验
D.负责制剂质量的统计分析
E.负责药品的采购
8.单项选择题下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目()。
A.均一性检查
B.安全性检查
C.有效性检查
D.纯度检查
E.稳定性试验
9.单项选择题关于药品质量标准的叙述,不正确的是()。
A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定
B.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
C.体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则
D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义
E.因生产情况不同,不必制定统一的质量标准
10.单项选择题药品的鉴别可用于证明()。
A.未知结构药物的真伪
B.己知结构药物的真伪
C.己知药物的疗效
D.药物的纯度
E.药物的稳定性