丙烯酸二茂铁甲酯（FMA）和丙烯酸α-二茂铁乙酯（FEA）分别于苯乙烯、丙烯酸甲酯和醋酸乙烯共聚，竞聚率如下：

（1）预测FEA和FMA在均聚时谁有较高的K_p，并解释之。
（2）列出本乙烯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯与FEA增长中心活性递增顺序。这一活性增加次序和他们对FMA增长中心的活性增加顺序如何？
（3）上述共聚合数据表证上述共聚反应是自由基、阳离子还是阴离子共聚？并解释之。
（4）列出苯乙烯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯活性中心与FEA单体的反应活性顺序。

若苯乙烯和丙烯腈在60℃进行自由基共聚反应，一小时后取出产物，用凯式定量法测定共聚物的含氮量，数据如下表所设。试定性描述简易法求竞聚率r₁、r₂的方法及步骤。
 

分别用自由基型、阳离子型、阴离子型引发体系使苯乙烯（M₁）和甲基丙烯酸甲酯（M₂）共聚，起始单体配比（f₁）0=0.5，共聚物中F1的实测值列于下表，相应的F-f₁曲线如图所示，
试回答以下问题：
（1）指出每种引发体系所对应的反应机理
（2）用①，②，③等编号注明右图中共聚曲线应属哪几种引发体系。
（3）从单体结构及引发剂性质表中F1的数值及F₁-f₁曲线形状产生的原因。
 

已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构，具体可以归结成以下三个方面：
（1）双键与取代基的共轭作用；
（2）取代基的极性效应；
（3）取代基的空间位阻。
试判断以上三方面分别起主导作用时，单体对的结构，并各举一实例加以说明。

单体M1和M2进行共聚，50℃时r₁=4.4，r₂=0.12，计算并回答：
（1）如果两单体极性相差不大，空间效应的影响也不显著，那么取代基的共轭效应哪个大？并解释之。
（2）开始生成的共聚物摩尔组成M1和M2各占50%，问起始单体组成是多少？