A.ΔH=0
B.ΔU=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
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A.大于零
B.小于零
C.等于零
D.不能确定
A.ΔS体>0,ΔS环=0
B.ΔS体<0,ΔS环=0
C.ΔS体>0,ΔS环<0
D.ΔS体<0,ΔS环>0
指出下列理想气体等温混合的熵变值。
最新试题
计算500K时反应的平衡常数Kθ(500K)。
298.2K,对恒容气相反应A(g)+B(g)→3C(g)进行动力学研究。第一次实验取A(g)的初始压力为0.001pΘ,B(g)的初始压力为pΘ时,根据实验数据用lgpA对时间t作图得一直线,且A(g)反应掉一半需时60min。第二次实验取A(g)和B(g)的初始压力各为0.5pΘ,用lgpA对时间t作图也得一直线。(1)如果反应的速率方程可表示为,求α、β值。(2)求反应的速率常数k。(3)如果A(g)和B(g)的初始压力分别为pΘ和0.001pΘ,求反应的半衰期t1/2。
电导滴定可用于酸碱中和、沉淀反应等,当溶液浑浊或有颜色而不便使用指示剂时,此方法将更有效。
关于溶胶的ξ电位,下列说法不正确的是()。
定温定压下, 溶质分配地溶入两种互不相溶溶剂中, 当溶质在两种溶剂中的分子大小相同,溶质在两相的浓度比是()。
试判断标准态,500K时,该反应的方向。(ΔCp.m =0)
化学电池不可逆放电时,其吉布斯自由能降低与所做功的关系为()。
在有机溶剂中的蔗糖水解反应,其半衰期与起始浓度成反比,在水中的水解反应,其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误,却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。
气相反应CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一个二级反应,当CO(g)和Cl2(g)的初始压力均为10kPa时,在25℃时反应的半衰期为1h,在35℃时反应的半衰期为1/2h 。(1)计算25℃和35℃时反应的速率常数;(2)计算该反应的阿仑尼乌斯活化能Ea。
分散系静置时,成半固体状态,振摇时成流体,这属于()。