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A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片,包装上应标明批准文号
B.对野生药材资源实行保护原则
C.对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养
D.适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理,遵循继承与创新相结合的原则,保护野生药材资源
E.积极发展中药产业,推进中药生产现代换,逐步形成有序的流通体制,加快制定中药质量标准。
A.医药总量
B.医药行业
C.医药技术水平
D.医药经济
E.化学制药
A.《野生药材资源保护管理条例》
B.《濒危野生动植物物种国际公约》
C.《中华人民共和国野生动物保护法》
D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》
E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》
A.从事生产流通经济活动的企业
B.从事生产流通经济活动的法人单位
C.经营药品的专营或兼营企业
D.经营中药的专营企业
E.经营西药的专营企业
A.在质量方面计划和管理的活动
B.在质量方面实施规范或控制计划的活动
C.在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D.在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
A.药品生产中的质量为核心的行为规范
B.药品流通中的质量为核心的行为规范
C.药品质量标准为核心的行为规范
D.药品经济标准为核心的行为规范
E.药品行政管理为核心的行为规范
A.商业方面
B.技术方面
C.能力方面
D.理论知识方面
E.合理用药方面
A.学术性、公益性、专业性
B.学术性、公益性、非营利性
C.公益性、全国性、专业性
D.全国性、专业性、非营利性
E.全国性、专业性、学术性
A.5个
B.8个
C.10个
D.15个
E.20个
A.药品注册司的职责
B.安全监管司的职责
C.市场监管司的职责
D.医疗器械司的职责
E.人事教育司的职责
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《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()
制定、修订《药品生产质量管理规范》是()
以下必须经SFDA批准才能使用的是()
国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()
有权制定有关药品监督管理的规章的机构是()
制定、修订《药品经营质量管理规范》是()
属于我国技术监督部门的是()
以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是()
下列不按新药管理的是()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。