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在我国传统药物是指()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
下列不按新药管理的是()
GMP适用于原料药生产的()
药品生产企业主管药品生产管理的负责人()
属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是()
刑事责任中的附加刑包括()
国家食品药品监督管理部门负责审批()
现代药学教育始于()
有权制定有关药品监督管理的规章的机构是()