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在我国现代药物是指()
以下必须经SFDA批准才能使用的是()
属于我国技术监督部门的是()
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()
关于药品生产,不正确的是()
国家食品药品监督管理部门负责审批()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
药品与其他商品不同之处在于()
组织地方药品标准再评价,并整理上升为国家药品标准是()
在我国传统药物是指()