名词解释Supplemental Application for Drug Registration
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.名词解释Import Drug Application
2.名词解释Generic drug application
3.名词解释NDA
4.名词解释registration of drug
6.名词解释Licensed pharmacist
8.名词解释NIFDC
9.名词解释Drug Standard
10.名词解释SFDA
最新试题
国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()
题型:单项选择题
有权制定有关药品监督管理的规章的机构是()
题型:单项选择题
我国药品管理法对药品广告审批权限属于()
题型:单项选择题
在我国现代药物是指()
题型:单项选择题
新药技术的转让方是()
题型:单项选择题
关于药品生产,不正确的是()
题型:单项选择题
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
题型:单项选择题
属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是()
题型:单项选择题
确定药品的物理化学性质及剂型,研制新药的任务是()
题型:单项选择题
以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是()
题型:多项选择题