A.标准品浓度设置错误、放置错误;
B.试剂配置、放置错误;
C.检查值的设定不好。
D.检测值超过了分析条件设定的上限。
E.量程点设置不当。
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A.K系数超过6位;
B.连负号、小数点在内的数据超过6位;
C.进行K系数的计算时标准液和试剂空白的吸光度相同,计算式中的分母为“0”;
D.校准方法所需的校准点设置不当;
E.量程点设置不当。
A.输出位数超过6位无法表示;
B.反应界限吸光度超限;
C.进行K系数的计算时标准液和试剂空白的吸光度相同;
D.校准方法所需的校准点设置不当;
E.量程点设置不当。
A.LIMITH
B.LIMIT0
C.ABS?
D.Calib;
E.Sample。
A.Sample(样品量不足)
B.Calib?
C.SD!
D.LIMITH
E.ABS?
A.分析法与测光点关系不恰当;
B.出现前带现象;
C.提示校准通过,但关机后新的校准结果不存盘会丢失;
D.校准方法所需的校准点设置不当;
E.量程点设置不当。
A.分析法与测光点关系不恰当;
B.分析法和校准方法关系不恰当;
C.校准液浓度非由低到高;
D.校准方法所需的校准点设置不当;
E.量程点设置不当。
A.校准液浓度非由低到高;
B.校准液浓度或位置未做设置;
C.分析方法与计算用测光点发生逻辑错误;
D.校准方法所需的校准点设置不当;
E.量程点设置不当。
A.样品量不足;
B.试剂量不足;
C.比色杯脏污及损坏;
D.光源灯老化,发光不稳定;
E.试剂不良。
A.分析参数中分析方法设置错误;
B.分析参数中测光点选择错误;
C.吸光度超限问题;
D.光源灯老化,发光不稳定;
E.试剂不良。
A.光源灯老化及损坏;
B.光窗污染及损坏;
C.水槽水污染;
D.比色杯脏污及损坏;
E.试剂更换了。
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