A.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关>
B.要5个半衰期达到Css
C.t越小波动越小
D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
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A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B.约5个半衰期达到CSS
C.约3个半衰期达到CSS
D.ASS=CSS·Vd
E.R=ASS·k=CSS·k
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物可用度
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血药浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服可以和静注取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型
A.所有的药物
B.主要从肾脏排泄的药物
C.主要在肝脏代谢的药物
D.自胃肠吸收的药物
E.以上都不对
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血浆血药浓度
A.本身能产生生理效应
B.激动药增加剂量时,仍能产生效应
C.能抑制激动药的最大效能
D.使激动药量效曲线平行右移
E.使激动药量效曲线平行左移
A.与受体的亲和力不弱
B.内在活性较弱
C.单独应用时可引起较弱的生理效应
D.与激动剂合用后,可对抗激动剂的部分生理效应
E.内在活性较强
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