A.标准
B.注册批件
C.说明书
D.广告批件
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A.购销价格和购销数量
B.零售价格和生产数量
C.零售价格和购销数量
D.购销价格和生产数量
A.出厂价格
B.批发价格
C.购销价格
D.零售价格
A.制定计划
B.每年
C.定期
D.每五年
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品上市许可持有人
A.召回
B.暂停销售
C.风险控制
D.主动报告
A.追溯性
B.经济
C.可及性
D.质量可控性
A.一般
B.次要
C.重大
D.主要
A.风险管理
B.稳定性考察
C.质量回顾
D.质量控制
A.风险管理
B.稳定性考察
C.质量回顾
D.相关研究
A.放行
B.保管
C.检测
D.审核
最新试题
国务院药品监督管理部门另有规定的除外,药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和以下哪些药品类型不得委托生产。()
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对下列()的新药予以优先审评审批。
违反药品管理法规定,下列哪些行为,依法没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款;情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。()
药品检验机构出具虚假检验报告的,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,没收违法所得,并处()的罚款;情节严重的,撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,由市场监督管理部门没收违法所得,并处()的罚款。
违反药品管理法规定,下列哪些行为,依法责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。()
药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。
药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,处应召回药品货值金额()的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
违反药品管理法规定,情节严重的,对相关人员进行财产处罚正确的是()。
下列哪些情形为假药:()