药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，处应召回药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

关于《中华人民共和国药品管理法》叙述正确的是（）。

从事药品经营活动应当具备的条件有（）。

从事药品生产活动，应当具备的条件有（）。

药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回、情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，处（）的罚款。

药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和（）等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。

生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付赔偿金；增加赔偿的金额不足（）元的，为（）元。

国务院药品监督管理部门另有规定的除外，药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和以下哪些药品类型不得委托生产。（）

下列哪些情形为劣药：（）

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，（）禁止从事药品生产经营活动。