A.片剂
B.注射剂
C.丸剂
D.栓剂
E.颗粒剂
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A.15
B.25
C.30
D.45
E.60
A.崩解时限
B.可见异物
C.重量差异
D.溶散时限
E.融变时限
A.±5%
B.±5.5%
C.±6%
D.±7%
E.7.5%
A.人
B.机
C.环
D.料
E.法
A.在市场销售
B.委托经营部门销售
C.经省药品监督管理部门批准后在市场销售
D.经省药品监督管理部门批准后在指定的医疗机构之间调剂使用
E.经省工商管理部门批准后在指定的医疗机构之间调剂使用
A.mol
B.m
C.Kg
D.cd
E.S
A.121℃、15-20分钟
B.120℃、15-20分钟
C.119℃、15-20分钟
D.118℃、15-20分钟
E.115℃
A.县级以上卫生行政部门
B.县级以上药品监督管理部门
C.省级卫生厅行政部门
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告批准文号
A.内容必须真实合法
B.不得含有不科学的表示功效的断言
C.处方药不得在大众传播媒介发布广告
D.非药品广告不得涉及药品的宣传
E.药品广告批准文号由国家药品监督管理部门批准发给
A.三日内
B.五日内
C.七日内
D.十日内
E.十五日内
最新试题
特殊物资的采购:如所申购的药品或耗材为使用部门未见过、未使用过或特殊物品,无法提供具体的型号、参数等要求,则需要申购部门以()的形式进行申购,不写统一申购单,并协助采购管理部进行采购。
过氧乙酸的危险性概述是()。
双氧水属于()药品。
药品MSDS文件中涉及的内容是()。
存放易制毒的实验室库房管理员上岗证由()颁发。
标准物质溶液使用前必须摇匀,使用过程中发现标准物质溶液出现浑浊、沉淀等异常情况或超过使用期限的应立即停用,并依据()进行处理。
化学品、化学试剂、消耗材料数量验收时,以()为依据,核对实际到货数量及申购量。
出现到货及使用质量问题各工厂实验室()将《药品不合格确认及分析报告》发至供应商处并通知供应商不合格的具体内容,供应商需在3个工作日内《药品不合格确认及分析报告》返回至采购管理部。
下列不属于易制爆药品的是()。
过期药品(根据药品标签的有效使用期区分)不能存放在现场,可以统一存放于隔离的固定位置并标识,经()审批后按照废弃物方式处理或其他方式统一处理。