A.发现病原
B.精细分型
C.制定治疗方案
D.病原溯源
E.探究感染机制
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A.微量中和试验
B.基因芯片
C.病毒分离培养
D.基因测序
E.电镜检测
A.1990;2003
B.1989;2005
C.1992;2001
D.1990;2004
E.1991;2007
A.样本制备繁琐
B.不能进行重复测序,原始准确度较低
C.成本高
D.重复或同种碱基重复区域错误率高
E.难以处理大量平行测序
A.读长更长
B.可以直接阅读RNA的序列
C.可以直接阅读包括甲基化在内的DNA修饰
D.速度更快
E.需要PCR扩增
A.读长长
B.速度快
C.适用于病毒基因组的序列测定
D.适用于细菌等小基因组的拼装
E.适用于病毒基因组的拼装
A.边合成边测序
B.基于磁珠的大规模并行连接测序
C.焦磷酸测序
D.半导体测序
E.边分解边测序
A.双脱氢核苷三磷酸
B.双脱氢核苷四磷酸
C.双脱氧核苷三磷酸
D.双脱氧核苷四磷酸
E.单脱氧核苷三磷酸
A.微量中和试验
B.基因测序
C.病毒分离培养
D.序列非依赖扩增分析
E.电镜检测
最新试题
新药临床药代动力学研究的主要研究内容包括()。
()不是科技伦理审查的活动范围。
关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,()说法是错误的。
监查员应当具备哪些要求,以下说法正确的是()。
一般情况下()进行第一次揭盲。
下列选项中,研究者不应接受()的检查。
下列()不是申办者在临床试验前必须准备和提供的。
分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果关系,()不是需考虑的因素。
机构应当在伦理审查委员会设立之日起()内进行备案,并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息。
以下计划招募的受试人群,()是合适的。