A.哌拉西林+舒巴坦钠
B.甲氧西林
C.氨苄西林
D.阿莫西林+克拉维酸
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A.以β阻滞剂为基础的降压方案优于以长效CCB(络活喜)为基础的降压方案
B.CCB对冠心病患者是安全的,长效CCB有利于冠心病的治疗
C.强化治疗的稳定性冠心病,无需使用ACEI
D.心功能不全、心梗后患者要用ACEI
A.7天
B.2周
C.不超过7天
D.28天
A.2005
B.2006
C.2007
D.2008
A.14岁以下
B.14-18岁
C.6-14岁
D.1-6岁
A.利尿剂
B.α阻滞剂
C.β阻滞剂
D.长效CCB
A.生物利用度低的制剂
B.生物利用度高的制剂
C.全身糖皮质激素
D.局部糖皮质激素
A.缬沙坦
B.氯沙坦
C.厄贝沙坦
D.奥美沙坦
A.10-16周
B.4-6周
C.8-12周
D.2-4周
A.青霉素
B.β-内酰胺
C.头孢菌素
D.大环内酯类
A.指鼻腔和鼻窦黏膜的慢性炎症
B.其鼻部症状持续12周以上
C.12周后症状可缓解
D.除非鼻分泌物呈脓性,一般不用抗菌药物治疗
最新试题
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
研究者提前终止或者暂停一项临床试验时,要通知()。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
计算机化系统验证时应考虑()。
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
下列()是采用安慰剂作为对照的试验设计的条件。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。