A.厌氧菌
B.螺杆菌
C.放线菌
D.烟曲霉
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A.四
B.五
C.六
D.七
A.枯死的植物
B.动物的排泻物
C.动物尸体
D.空气
A.前
B.后
C.上
D.下
A.ABPA以儿童与青年人多发
B.糖皮质激素依赖的哮喘患者从不发生
C.患者常有哮喘或其他过敏性疾病史
D.儿童期间容易发病
A.患有慢性哮喘或囊性纤维化(CF)的患者为易感人群
B.在难治性哮喘病人占的构成比可达7~14%
C.发病年龄:50~60岁多见,性别无差异
D.肺囊性纤维化病人中约占2~15%
A.临床症状缓解
B.肺功能的改善
C.外周血嗜酸细胞恢复正常
D.血清总IgE水平上升至正常范围
A.漱口,并将漱口水咽下。
B.推开,握住准纳器的吸嘴对着自己。向外推滑动杆--直至发出咔哒声,表明准纳器已做好吸药的准备。
C.吸入,将吸嘴放入口中。从准纳器?深深地平稳地吸入药物。切勿从鼻吸入。然后将准纳器从口中拿出,继续屏气约10秒钟,关闭准纳器。
D.打开,用一手握住外壳,另一手的大拇指放在拇指柄上,向外推动拇指直至完全打开。
A.脓痰增多,且伴有一项其它的主要症状
B.咳嗽
C.需要机械通气者
D.呼吸困难增加、痰量增多,以及脓痰增多
A.>10μm
B.1-5μm
C.<0.5μm
D.<1μm
A.11-15分钟
B.6-10分钟
C.1-5分钟
D.16-20分钟
最新试题
研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品。
统计分析计划的基本内容涵盖且不能超出研究目的、设计类型、比较类型、随机化与盲法、估计目标的定义、假设检验、样本量、分析集的定义、有效性及安全性评价的详细计划。
产生的病例报告表由研究者递交给申办者,研究者可不保留。
在临床试验期间,申办方至少每年度审阅1次研究者手册。
研究者手册中试验药物在人体的药代动力学信息摘要需包括药代动力学、试验药物的一个参考剂型的生物利用度、人群亚组、相互作用、其他药代动力学数据。
在临床试验过程中如发生需要紧急医疗处理的不良事件,研究者可先采取必要措施,不必先征得申办者同意。
国家卫生健康委会同有关部门共同负责全国涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的监督管理。
伦理委员会成员必须为医学或药学人员。
研究护士无病例书写权限,如需记录临床试验数据需使用本试验研究医生的账号进行相关记录。
申办者负责更新研究者手册并及时送达研究者,研究者负责将更新的手册递交伦理委员会。