判断题养护员检查药品质量时不得在一地同时进行两个或两个以上的品种的检查。
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
5.多项选择题下列药品需要进行重点养护的是()
A.主营品种、首营品种、易变质的品种。
B.对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种
C.近期内发生过质量问题的品种
D.近效期不足六个月的品种和超过生产日期两年以上的品种。
6.多项选择题湿度过高时,可以采取()等措施进行控制。
A.通风降湿
B.密封降湿
C.人工或机器吸潮
7.多项选择题在对温湿度系统进行验证实施过程中,企业应当建立并形成验证控制文件,文件内容包括()
A.验证方案
B.验证标准
C.验证报告
D.验证偏差处理和预防措施
8.多项选择题储存药品应当按照要求采取()等措施。
A.避光、遮光
B.通风、防潮
C.阴凉、干燥
D.防虫、防鼠
9.多项选择题企业的质量管理体系文件应符合企业实际,包括()
A.质量管理制度
B.部门及岗位规则
C.操作规程
D.档案
E.报告
F.记录
G.凭证
10.单项选择题药品在库养护的原则为()
A.以养为主
B.以防为主
C.以检查为主
D.以保管为主
最新试题
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
题型:多项选择题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
题型:问答题
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
题型:多项选择题
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
题型:判断题
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
题型:多项选择题
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
题型:多项选择题
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
题型:问答题
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
题型:判断题
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
题型:判断题
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
题型:问答题