A.获准上市的质量合格的医疗器械 B.未经注册的产品 C.正常使用情况下发生的 D.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
A.最高零售价B.医疗器械的名称、型号、规格、数量C.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式D.生产企业许可证号E.相关许可证明文件编号
A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备,包括货架、托盘等 B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施 C.符合安全用电要求的照明设备 D.包装物料的存放场所 E.有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备