A.需要频繁监测和剂量调整
B.快速起效、快速失效
C.静脉给药
D.出血并发症,尤其是出血性卒中
E.药代动力学和药效学变异度大、可预测性低
F.诸多食物-药物、药物-药物相互作用
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.择期手术
B.可能存在药物相互作用
C.可疑药物过量
D.肝肾功能异常
E.严重出血和栓塞事件
A.凝血因子
B.降压药
C.非甾体类抗炎药
D.抗血小板药
A.死亡
B.气胸
C.TIA
D.卒中
A.心律失常
B.血液流变学变化(血流瘀滞)
C.血液成分变化(高凝状态)
D.血管壁改变
E.失血
A.符合方案集分析和意向性治疗分析均显示,利伐沙班在卒中预防方面优于华法林
B.就出血发生率而言,利伐沙班优于华法林
C.在符合方案集分析显示,利伐沙班在卒中预防方面优于华法林,但意向性治疗分析则显示利伐沙班仅仅是非劣效于华法林
D.就严重出血发生率而言,利伐沙班与华法林相当
A.高血压
B.肝功能异常
C.饮酒
D.合并血管疾病
A.RCT关注的是效力研究,明确它在高度控制的情况下是否起效?而RWR关注效果研究,明确它在常规的情况下是否起效
B.RCT有严格的纳入/排除标准,RWR中的患者对诊疗的选择完全取决于病情和自己意愿
C.RCT中的患者对对方案的依从性通常较高,而RWR中的患者依从性通常较低
D.RCT中的随访有限的,而RWR中对患者可能长期随访
A.50mg
B.75mg
C.110mg
D.150mg
E.200mg
F.300mg
A.在治疗剂量水平,凝血酶时间(TT)是用以评估达比加群抗凝效果的敏感指标
B.aPTT延长2.5倍通常提示达比加群抗凝效果过度
C.凝血酶原时间(PT)对于达比加群的抗凝效果敏感性较差,不推荐使用
D.临床上INR和aPTT是用于明确是否出现抗凝效果的最易获得的定性检测指标
A.动脉血流速度增加
B.血栓形成趋势增高
C.左心房和左心耳增大
D.血液淤滞
E.内皮受损/功能异常
最新试题
RE-LY和ROCKET研究中,TTR分别是()。
RE-LY研究的平均随访期为多少年?()
RE-LY®研究的结果均是基于针对()的分析,该统计方法是公认的用于临床中评估优效性的标准方法。
RE-CIRCUIT™研究结果发现达比加群150mgBID较华法林显著降低大出血风险,相对风险下降()。
ESC指南推荐卒中或TIA发作后的房颤患者启动抗凝治疗的时机()。
达比加群的血浆蛋白结合率为:()。
如何有效防治达比加群酯相关的消化不良?()
P糖蛋白抑制剂与达比加群酯的相互作用体现在:()。
特异性逆转剂如何影响抗凝治疗()。
RELY研究中,在中国大陆区域入组的患者数是()。