A.符合方案集分析和意向性治疗分析均显示,利伐沙班在卒中预防方面优于华法林
B.就出血发生率而言,利伐沙班优于华法林
C.在符合方案集分析显示,利伐沙班在卒中预防方面优于华法林,但意向性治疗分析则显示利伐沙班仅仅是非劣效于华法林
D.就严重出血发生率而言,利伐沙班与华法林相当
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A.高血压
B.肝功能异常
C.饮酒
D.合并血管疾病
A.RCT关注的是效力研究,明确它在高度控制的情况下是否起效?而RWR关注效果研究,明确它在常规的情况下是否起效
B.RCT有严格的纳入/排除标准,RWR中的患者对诊疗的选择完全取决于病情和自己意愿
C.RCT中的患者对对方案的依从性通常较高,而RWR中的患者依从性通常较低
D.RCT中的随访有限的,而RWR中对患者可能长期随访
A.50mg
B.75mg
C.110mg
D.150mg
E.200mg
F.300mg
A.在治疗剂量水平,凝血酶时间(TT)是用以评估达比加群抗凝效果的敏感指标
B.aPTT延长2.5倍通常提示达比加群抗凝效果过度
C.凝血酶原时间(PT)对于达比加群的抗凝效果敏感性较差,不推荐使用
D.临床上INR和aPTT是用于明确是否出现抗凝效果的最易获得的定性检测指标
A.动脉血流速度增加
B.血栓形成趋势增高
C.左心房和左心耳增大
D.血液淤滞
E.内皮受损/功能异常
A.从华法林转为达比加群酯治疗:当INR(凝血酶原国际标准化比值)<3.0时,可立即给予达比加群
B.从华法林转为达比加群酯治疗:当INR(凝血酶原国际标准化比值)<2.0时,可立即给予达比加群
C.从达比加群酯转为肠道外抗凝:应在达比加群酯末次给药12小时之后进行
D.从达比加群酯转为肠道外抗凝:应在达比加群酯末次给药24小时之后进行
A.中度肾功能不全
B.年龄<65岁
C.体重>50kg
D.体重<50kg
E.合并使用P-gp抑制剂
A.阿司匹林
B.华法林
C.双联抗血小板治疗
D.普通肝素
E.克赛
A.普通肝素
B.低分子肝素
C.华法林
D.达比加群
A.卒中/全身性栓塞
B.心梗
C.死亡
D.大出血
最新试题
ESC指南推荐卒中或TIA发作后的房颤患者启动抗凝治疗的时机()。
RELY®研究中证实达比加群是目前唯一一个较华法林可以显著降低缺血性卒中的新型口服抗凝药,其显效用法为()。
RE-LY研究中,大约有多少患者接受了随机化?()
HAS-BLED评分方法不包括哪些()。
HRS/EHRA/ECAS/APHRS/SOLAECE房颤消融术专家共识声明建议,对于已经使用华法林或达比加群抗凝治疗的行房颤消融的患者,推荐在导管消融手术时无需间断使用华法林或达比加群治疗()。
RE-LY®研究的结果均是基于针对()的分析,该统计方法是公认的用于临床中评估优效性的标准方法。
在RE-LY研究中,达比加群150mg剂量与华法林相比,大出血发生风险和颅内出血风险如何?()
RE-CIRCUIT™研究结果发现达比加群150mgBID较华法林显著降低大出血风险,相对风险下降()。
ESC推荐CHA2DS2-VASc评分用于房颤患者的卒中风险预测属于()级别。
可能增加达比加群酯出血风险的药物有:()。