A.>6000
B.>12000
C.>16000
D.>18000
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A.至少与华法林同样有效
B.较窄的治疗窗,而且快速起效、快速失效
C.口服固定剂量给药,应答可预测
D.不良反应发生率较低、严重程度较低
A.卒中
B.大出血
C.全身性栓塞
D.死亡
E.卒中(出血性和缺血性)和全身性栓塞
A.入选RE-LY研究需要1个以上危险因素,而ROCKET需要至少2个
B.终止用药比例RELY高于ROCKET研究
C.ROCKET入选的人群主要为卒中高危人群;RE-LY研究人群在各个风险分层分布均衡,平衡了华法林初治和华法林经治的患者
D.ROCKET和RELY研究都是随机前瞻性研究
E.ROCKET针对肾功能损害进行了剂量调整
A.150mg每日给药两次
B.110mg每日给药两次
C.150mg每日给药一次
D.110mg每日给药一次
A.ITT(intention to treat)人群-意向治疗人群:所有随机化后的人群
B.PP(Per Protocal)人群-符合方案人群:所有至少服药1次,没有方案违背者
C.Safety人群-安全人群:所有至少服药1次,无论有无方案违背者
A.心脏瓣膜病变
B.急性冠脉综合征
C.贫血
D.华法林禁忌
E.妊娠
A.I,A
B.I,B
C.II,A
D.II,B
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.15%
B.25%
C.35%
D.45%
E.80%
A.使患者出现达比加群抵抗
B.使达比加群酯生物利用度降低
C.使达比加群血浆浓度降低
D.使达比加群排泄增加
E.使达比加群酯吸收增加
最新试题
RE-CIRCUIT研究中,对关键排除标准的描述,哪个是错误的()。
RELY研究中,在中国大陆区域入组的患者数是()。
以下哪一项不是对于新型抗栓药物的要求?()
关于依达赛珠单抗和达比加群二者的亲和力描述正确的是()。
RE-CIRCUIT™研究结果发现达比加群150mgBID较华法林显著降低大出血风险,相对风险下降()。
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关于依达赛珠单抗描述正确的是()。
HRS/EHRA/ECAS/APHRS/SOLAECE房颤消融术专家共识声明建议,对于已经使用利伐沙班抗凝治疗的行房颤消融的患者,推荐在导管消融手术时无需间断使用利伐沙班治疗()。
达比加群的血浆蛋白结合率为:()。
可能增加达比加群酯出血风险的药物有:()。