单项选择题以下哪一项不是对于新型抗栓药物的要求?()

A.至少与华法林同样有效
B.较窄的治疗窗,而且快速起效、快速失效
C.口服固定剂量给药,应答可预测
D.不良反应发生率较低、严重程度较低


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你可能感兴趣的试题

1.单项选择题哪项不是RE-LY®研究的主要或次要疗效终点事件?()

A.卒中
B.大出血
C.全身性栓塞
D.死亡
E.卒中(出血性和缺血性)和全身性栓塞

2.单项选择题RE-LY与ROCKET实验的设计和结果哪项不正确:()。

A.入选RE-LY研究需要1个以上危险因素,而ROCKET需要至少2个
B.终止用药比例RELY高于ROCKET研究
C.ROCKET入选的人群主要为卒中高危人群;RE-LY研究人群在各个风险分层分布均衡,平衡了华法林初治和华法林经治的患者
D.ROCKET和RELY研究都是随机前瞻性研究
E.ROCKET针对肾功能损害进行了剂量调整

3.单项选择题RELY®研究中证实达比加群是目前唯一一个较华法林可以显著降低缺血性卒中的新型口服抗凝药,其显效用法为()。

A.150mg每日给药两次
B.110mg每日给药两次
C.150mg每日给药一次
D.110mg每日给药一次

4.单项选择题RE-LY®研究的结果均是基于针对()的分析,该统计方法是公认的用于临床中评估优效性的标准方法。

A.ITT(intention to treat)人群-意向治疗人群:所有随机化后的人群
B.PP(Per Protocal)人群-符合方案人群:所有至少服药1次,没有方案违背者
C.Safety人群-安全人群:所有至少服药1次,无论有无方案违背者

5.单项选择题以下哪一项不是RELY实验的排除标准?()

A.心脏瓣膜病变
B.急性冠脉综合征
C.贫血
D.华法林禁忌
E.妊娠

7.单项选择题RE-LY研究的平均随访期为多少年?()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

8.单项选择题达比加群的血浆蛋白结合率为:()。

A.15%
B.25%
C.35%
D.45%
E.80%

9.单项选择题P糖蛋白抑制剂与达比加群酯的相互作用体现在:()。

A.使患者出现达比加群抵抗
B.使达比加群酯生物利用度降低
C.使达比加群血浆浓度降低
D.使达比加群排泄增加
E.使达比加群酯吸收增加