批记录审核的先决条件是所有与本批产品相关的记录是否齐全，审核人员必须按批记录...

判断题批记录审核的先决条件是所有与本批产品相关的记录是否齐全，审核人员必须按批记录清单逐一检查，资料不全时，退回有关部门补充资料。

1.判断题节假日或停产一段时间后，开工之前应对工艺用水取样检验，符合规定后，方可使用。

2.判断题建立称量室的规定，是为了防止药品混淆、交叉污染、避免差错。

3.单项选择题自2018年5月1日起，原适用17%和11%税率的分别调整为（）和（）。

A.15%，7%
B.16%，7%
C.16%，10%
D.15%，10%

4.单项选择题高新技术企业的所得税优惠税率是（）

A.25%
B.20%
C.15%
D.10%

5.单项选择题GMP(药品生产质量管理规范)为药品生产质量管理的基本要求。对无菌药品、生物制品、（）等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。

A.中药制剂
B.液体制剂
C.固体制剂
D.血液制品

6.单项选择题定量限常一般以信噪比为（）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。

A.10：1
B.8：1
C.5：1
D.3：1

7.单项选择题每批产品均应当有发运记录。根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当包括、产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。发运记录应当至少保存至药品有效期（）。

A.后一年
B.药品有效期
C.后三年
D.后二年

8.单项选择题用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

9.单项选择题黄芪是（）科植物。

A.菊科
B.蓼科
C.豆科
D.膜荚科

10.单项选择题交叉污染、不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染是指（）。

A.交叉感染
B.差错
C.混淆
D.交叉污染