A.个体差异很大的药物，即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药，患有心、肝、肾、胃肠道疾病者，婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.丙戊酸钠剂量太小
B.卡马西平剂量太小
C.丙戊酸钠为肝药酶诱导剂，使药效减弱
D.卡马西平为肝药酶诱导剂，使药效减弱
E.两者竞争与血浆蛋白结合，引起药效减弱
A.最大效应不变，可以通过调整剂量达到原有效应
B.有很强的亲和力，但无内在活性
C.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D.与受体形成不可逆的结合
E.表现在量-效关系曲线平行右移
A.饱和性
B.灵动性
C.特异性
D.多样性
E.可逆性
药物相互作用会产生不同的结果，这两幅量-效曲线图分别表示（）。
A.A图竞争性拮抗药，B图非竞争性拮抗药
B.A图非竞争性拮抗药，B图竞争性拮抗药
C.A图竞争性拮抗药，B图竞争性拮抗药
D.A图非竞争性拮抗药，B图非竞争性拮抗药
E.以上都不对
A.心脏骤停
B.支气管哮喘的预防
C.支气管哮喘的常规治疗
D.支气管哮喘的急性发作
E.心源性哮喘
A.皮肤吸收
B.粘膜吸收
C.胃肠道吸收
D.腔道吸收
E.肺泡吸收
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.增溶剂
D.抛射剂
E.pH调节剂
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.增溶剂
D.抛射剂
E.pH调节剂
A.福辛普利
B.卡托普利
C.雷米普利
D.赖诺普利
E.依那普利
A.福辛普利
B.卡托普利
C.雷米普利
D.赖诺普利
E.依那普利
最新试题
哌啶类H1受体拮抗药中，有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有（）。
作用于络氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是（）。
作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是（）。
可用于液态药物直接包封的药物剂型是（）。
会促进组胺释放，引起支气管痉挛的药物是（）。
奥司他韦的抗病毒作用机制是（）。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有（）。
角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失，维持药效的制剂方法有（）。
胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有（）。