只要经质量管理部门批准放行，原辅料就可使用。

判断题只要经质量管理部门批准放行，原辅料就可使用。

1.多项选择题原辅料应当按照（）贮存

A.有效期
B.生产日期
C.复验期
D.有效期和生产日期

2.单项选择题直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查

A.每年
B.每半年
C.每2年
D.每3年

3.判断题配制的原料及其重量或体积应当由他人独立进行复核，并有复核记录，非关键物料可不核对。

4.单项选择题用于同一批药品生产的所有配料应当（）存放，并作好标识

A.集中
B.分散
C.分开
D.单独

5.判断题中间产品和待包装产品应在阴凉条件下贮存。

6.多项选择题中间产品和待包装产品应当有明确的标识，标识内容必须包含（）

A.产品名称和企业内部的产品代码
B.产品批号
C.生产工序
D.数量或重量

7.判断题包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。

8.判断题参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区，特殊情况确需进入的，由相关人员陪同即可进入。

9.单项选择题与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）一致

A.中间产品
B.成品
C.危化品
D.原辅料

10.判断题包装材料应由专人发放。