A.重点保护的野生药材
B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种
C.对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
D.毒性中药材
E.特殊管理的中药材
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A.政府定价,政府指导价,收作家办法约束的市场调节价,市场调节价四类
B.政府定价,政府指导价,市场调节价三类
C.政府指导价,药品经营者自主定价两类
D.政府定价,政府指导价两类
E.政府定价,药品经营者自主定价两类
A.国务院药品监督管理部门制定的药品检验机构
B.口岸所在的药品监督管理部门的小品检验机构
C.口岸所在的药品监督管理部门
D.升级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
E.五级
A.穿山甲
B.石阧
C.甘草
D.豹骨
E.马鹿
A.赛加羚羊
B.人参
C.龙胆
D.罂粟
E.防风
A.行政机关根据实施,理由及一句,不用告知当事人,可直接做出行政处罚
B.当事人对直接行政机关的行政处罚无权身边
C.当事人可以签字参加行政处罚的听证
D.当事人要求听证的,应当承担行政机关组织听证的费用
E.当事人对行政处罚进行身边的,可加重处罚
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用企业
E.药品研发企业
A.省级药品检验所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
最新试题
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
下列不按新药管理的是()
制定、修订《药品经营质量管理规范》是()
根据新药管理要求研究处方和生产工艺是()
国家基本医疗保险目录来源于()
国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()
国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是()
根据规定,必须使用国家规定专有标识的药品是()
我国药品管理法对药品广告审批权限属于()
属于我国技术监督部门的是()