A.铂敏感性复发性gBRCAm
B.至少接受了两线铂类治疗
C.最近一次铂类治疗中达到了CR或PR
D.患者均＞60岁
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A.与安慰剂组相比，死亡风险下降27%
B.5年累计生存率为29%，安慰剂组为20%
C.BRCAm人群与无BRCA人群获益同样显著
D.13%的患者无疾病进展
A.KRAS
B.BRAF
C.BRCA1
D.BRCA2
A.不同的修复通路间是相互依存的
B.癌细胞的DNA修复缺陷，可能是驱动癌细胞对造成DNA损伤的细胞毒性疗法敏感的一个关键因素
C.受损的DNA末端经过处理可能会造成突变
D.细胞周期S期未修复的单链断裂，将在DNA复制过程中被转化成毒性更大的双链断裂
A.295例含铂化疗后达到缓解的卵巢癌患者
B.2：1随机分组
C.所有患者基线时均有携带胚系BRCA突变
D.利普卓组接受300mg维持治疗
A.PFS
B.OS
C.TDT
D.HRQoL
A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS
B.利普卓组中位PFS13.8个月
C.安慰剂组中位PFS5.7个月
D.OS结果无明显差异
A.利普卓组中位PFS8.4个月，安慰剂组中位PFS4.8个月
B.利普卓中位OS29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
A.奥拉帕利
B.奥拉帕尼
A.在含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗
B.既往接受过三线或以上化疗方案、携带有害或疑似有害的胚系BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌成人患者的治疗
C.既往接受过三线或以上化疗方案的晚期卵巢癌成人患者的治疗，不论BRCA突变状态
D.在含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，携带有害或疑似有害的胚系BRCA突变（gBRCAm）
A.推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次
B.相当于每日总剂量为600mg
C.50mg片剂用于剂量减少时使用
D.推荐持续治疗直至疾病进展
最新试题
“应对肿瘤级别较高的患者进行检测胚系BRCA突变。应该考虑测试肿瘤的体细胞BRCA突变。”这段表述是源自（）。
若需进一步减量，利普卓®片剂临床应用方案为（）。
关于BRCA突变的检测，下列描述错误的是（）。
研究19的结论中，关于BRCA基因状态对治疗获益的描述，正确的是（）。
SOLO2研究结果显示，与安慰剂组相比，利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS改善达（）。
下列不属于研究19入组患者特征的是（）。
关于利普卓®禁忌症和注意事项，下列描述错误的是（）。
卵巢上皮细胞癌约占卵巢癌病例比例？（）。
关键研究中不良事件的描述，下列说法正确的是（）。
研究19表明，与安慰剂组相比，利普卓使得PSR卵巢癌患者显著降低疾病进展或死亡风险达（）。