A.与安慰剂组相比,死亡风险下降27%
B.5年累计生存率为29%,安慰剂组为20%
C.BRCAm人群与无BRCA人群获益同样显著
D.13%的患者无疾病进展
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A.KRAS
B.BRAF
C.BRCA1
D.BRCA2
A.不同的修复通路间是相互依存的
B.癌细胞的DNA修复缺陷,可能是驱动癌细胞对造成DNA损伤的细胞毒性疗法敏感的一个关键因素
C.受损的DNA末端经过处理可能会造成突变
D.细胞周期S期未修复的单链断裂,将在DNA复制过程中被转化成毒性更大的双链断裂
A.295例含铂化疗后达到缓解的卵巢癌患者
B.2:1随机分组
C.所有患者基线时均有携带胚系BRCA突变
D.利普卓组接受300mg维持治疗
A.PFS
B.OS
C.TDT
D.HRQoL
A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS
B.利普卓组中位PFS13.8个月
C.安慰剂组中位PFS5.7个月
D.OS结果无明显差异
A.利普卓组中位PFS8.4个月,安慰剂组中位PFS4.8个月
B.利普卓中位OS29.8个月,安慰剂中位OS27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
A.奥拉帕利
B.奥拉帕尼
A.在含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗
B.既往接受过三线或以上化疗方案、携带有害或疑似有害的胚系BRCA突变(gBRCAm)的晚期卵巢癌成人患者的治疗
C.既往接受过三线或以上化疗方案的晚期卵巢癌成人患者的治疗,不论BRCA突变状态
D.在含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,携带有害或疑似有害的胚系BRCA突变(gBRCAm)
A.推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次
B.相当于每日总剂量为600mg
C.50mg片剂用于剂量减少时使用
D.推荐持续治疗直至疾病进展
A.如患者漏服一剂本品,则在下次服药时,补充此次给药剂量
B.为处理不良事件,可考虑中断治疗或减量
C.推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)
D.如果需要进一步减量,则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)
最新试题
若需进一步减量,利普卓®片剂临床应用方案为()。
对于中度肾功能损害的患者,推荐的利普卓每日总剂量应为?()。
如果利普卓服用期间必须合并使用中效CYP3A抑制剂,推荐的每日总剂量应为?()。
研究19中BRCAmPSR亚组结果描述错误的有?()。
以下关于利普卓用法用量的描述,哪项是错误的?()。
以下关于SOLO2研究结果的描述错误的有?()。
研究19最主要的结论是()。
“即使在没有家族史的情况下,也应考虑遗传咨询和检测,包括上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌。”这段表述是源自()。
卵巢上皮细胞癌约占卵巢癌病例比例?()。
利普卓®片剂临床应用的减量方案为()。