A.推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次
B.相当于每日总剂量为600mg
C.50mg片剂用于剂量减少时使用
D.推荐持续治疗直至疾病进展

A.如患者漏服一剂本品，则在下次服药时，补充此次给药剂量
B.为处理不良事件，可考虑中断治疗或减量
C.推荐剂量减至250mg（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为500mg）
D.如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg（2片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为400mg）

A.老年人（＞65岁）：老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限
B.对于中度肾功能损害（肌酐清除率31-50ml/min）的患者，本品的推荐剂量为200mg，每日2次。轻度肾功能损害（肌酐清除率51-80ml/min）的患者可使用本品，且无需调整剂量
C.对于重度肾功能损害或终末期肾病患者（肌酐清除率≤30ml/min），因为尚无针对这些患者的安全性和疗效数据，因此不推荐使用本品
D.轻度肝功能损害（Child-Pugh分级A）患者可使用本品，无需调整剂量。对于中度或重度肝功能损害患者，本品的推荐剂量为200mg，每日2次

A.口服给药，应整片吞服。于进餐或空腹时均可服用
B.口服给药，如需减量时，可掰断或压碎药片进行减量
C.口服给药，随餐咀嚼
D.口服给药，应整片吞服。应于空腹时服用

A.贫血是非常常见的不良反应，但CTCAE3级及3级以上发生率并不高
B.所有级别不良反应来看，非常常见的有：贫血、中性粒细胞减少、食欲下降、头晕、头痛、味觉障碍、咳嗽、呕吐、腹泻、恶心、消化不良、疲乏（包括虚弱）
C.CTCAE3级及3级以上不良反应来看，非常常见的是贫血
D.CTCAE3级及3级以上不良反应来看，常见的有中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、呕吐、腹泻、恶心、疲乏（包括虚弱）

A.恶心通常发生在治疗的非常早期，大多数患者的首次恶心发生在治疗开始后的第一个月内
B.呕吐通常发生在治疗早期，大多数患者的首次呕吐发生在治疗开始后的两个月内
C.报告显示大多数患者的恶心和呕吐均为间歇性
D.报告显示大多数患者的恶心和呕吐均为持续性

A.在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之前（血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至≤CTCAE1级），患者不应开始本品治疗
B.在治疗最初的12个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化
C.如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应继续用药并持续输血
D.如果本品给药中断4周后血液指标仍存在临床异常，则推荐骨髓分析和/或血细胞遗传学分析

A.在临床研究（包括长期生存随访）中，在接受本品单药治疗的患者中，骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）的发生率<1.5%
B.所有既往接受过含铂化疗的患者均有患MDS/AML的可能诱发因素。另外，许多患者也接受过其他会损伤DNA的治疗
C.大多数MDS/AML的报告见于胚系BRCA突变（gBRCAm）的携带者，且一些患者具有超过一种原发性恶性肿瘤或骨髓发育不良的病史
D.如果在治疗期间确诊MDS和/或AML，可继续利普卓®治疗，因为利普卓®对MDS/AML同样具有治疗作用

A.在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕，应告知患者本品对胎儿潜在的危害
B.建议告知育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后1个月内必须使用有效的避孕措施
C.建议告知男性患者及他们的育龄期女性伴侣在治疗期间必须使用有效的避孕措施，停药后即可开始备孕
D.建议哺乳期女性在治疗期间以及最后一次服药后1个月内不要进行母乳喂养

A.Study19和Solo2均入组PSR患者
B.Study19入组PSR患者，Solo2入组BRCA突变患者
C.Study19入组BRCA突变患者，Solo2入组PSR患者
D.Study19和Solo2均入组BRCA突变患者