A.利普卓与安慰剂相比,显著改善PFS
B.利普卓组中位PFS19.1个月,安慰剂组中位PFS5.5个月
C.PFS2:利普卓组中位值未达到,安慰剂组中位值为18.4个月
D.利普卓组TDT、TFST及TSST和安慰剂相比无显著差异
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A.36名中国患者
B.利普卓组中大约23%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
C.安慰剂组中20%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
D.治疗组中73%的患者和安慰剂组中50%的患者ECOG体力状况评分为0
A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者
B.接受利普卓200mg维持治疗
C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期
D.次要疗效终点包括总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、HRQoL等
A.利普卓组中位PFS11.2个月,安慰剂组中位PFS4.3个月
B.利普卓中位OS34.9个月,安慰剂中位OS30.2个月
C.利普卓中位TFST15.6个月,安慰剂中位OS6.2个月
D.利普卓中位TSST29.8个月,安慰剂中位OS27.8个月
A.入组137名既往接受过三线或以上化疗的gBRCAm晚期卵巢癌患者
B.所有患者均接受利普卓400mg作为单药治疗
C.所有患者ECOG体力状况评分为0或1
D.97%的患者为回顾性确认携带有害或疑似有害的gBRCA突变状态
A.客观缓解率34%
B.完全缓解32%
C.部分缓解2%
D.中位DOR9.6个月
A.一种人多聚(ADP核糖)聚合酶(的有效抑制剂
B.利普卓与DNA相关的PARP活性位点结合,可防止PARP与DNA的结合
C.BRCA缺陷的动物模型中,铂类化疗后给予利普卓可以延迟肿瘤进展
D.可在体外抑制选定的肿瘤细胞株和动物体内肿瘤的生长
A.1小时
B.5小时
C.12小时
D.15小时
A.抑制PARP酶的活性
B.导致捕获PARP-DNA复合物的增加
C.微管抑制剂,与微管结合,稳定微管网,使其不易分解
D.作用于拓扑异构酶,阻止DNA复制
A.铂敏感性复发性gBRCAm
B.至少接受了两线铂类治疗
C.最近一次铂类治疗中达到了CR或PR
D.患者均>60岁
A.与安慰剂组相比,死亡风险下降27%
B.5年累计生存率为29%,安慰剂组为20%
C.BRCAm人群与无BRCA人群获益同样显著
D.13%的患者无疾病进展
最新试题
“专家组建议对任何年龄的具有卵巢癌个人病史的患者进行检测。”这段表述是源自()。
关于BRCA突变的检测,下列描述错误的是()。
研究19最主要的结论是()。
关于利普卓®禁忌症和注意事项,下列描述错误的是()。
“所有患有卵巢上皮癌,输卵管癌和腹膜癌患者的BRCA检测,即使没有家族史。”这段表述是源自()。
如果利普卓服用期间必须合并使用中效CYP3A抑制剂,推荐的每日总剂量应为?()。
利普卓®片剂临床应用的减量方案为()。
SOLO2研究结果显示,与安慰剂组相比,利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者疾病进展或死亡风险显著降低()。
以下符合SOLO2中国队列研究的描述错误的是?()。
研究19的结论中,关于BRCA基因状态对治疗获益的描述,正确的是()。