A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者
B.接受利普卓200mg维持治疗
C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期
D.次要疗效终点包括总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、HRQoL等
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A.利普卓组中位PFS11.2个月,安慰剂组中位PFS4.3个月
B.利普卓中位OS34.9个月,安慰剂中位OS30.2个月
C.利普卓中位TFST15.6个月,安慰剂中位OS6.2个月
D.利普卓中位TSST29.8个月,安慰剂中位OS27.8个月
A.入组137名既往接受过三线或以上化疗的gBRCAm晚期卵巢癌患者
B.所有患者均接受利普卓400mg作为单药治疗
C.所有患者ECOG体力状况评分为0或1
D.97%的患者为回顾性确认携带有害或疑似有害的gBRCA突变状态
A.客观缓解率34%
B.完全缓解32%
C.部分缓解2%
D.中位DOR9.6个月
A.一种人多聚(ADP核糖)聚合酶(的有效抑制剂
B.利普卓与DNA相关的PARP活性位点结合,可防止PARP与DNA的结合
C.BRCA缺陷的动物模型中,铂类化疗后给予利普卓可以延迟肿瘤进展
D.可在体外抑制选定的肿瘤细胞株和动物体内肿瘤的生长
A.1小时
B.5小时
C.12小时
D.15小时
A.抑制PARP酶的活性
B.导致捕获PARP-DNA复合物的增加
C.微管抑制剂,与微管结合,稳定微管网,使其不易分解
D.作用于拓扑异构酶,阻止DNA复制
A.铂敏感性复发性gBRCAm
B.至少接受了两线铂类治疗
C.最近一次铂类治疗中达到了CR或PR
D.患者均>60岁
A.与安慰剂组相比,死亡风险下降27%
B.5年累计生存率为29%,安慰剂组为20%
C.BRCAm人群与无BRCA人群获益同样显著
D.13%的患者无疾病进展
A.KRAS
B.BRAF
C.BRCA1
D.BRCA2
A.不同的修复通路间是相互依存的
B.癌细胞的DNA修复缺陷,可能是驱动癌细胞对造成DNA损伤的细胞毒性疗法敏感的一个关键因素
C.受损的DNA末端经过处理可能会造成突变
D.细胞周期S期未修复的单链断裂,将在DNA复制过程中被转化成毒性更大的双链断裂
最新试题
以下关于SOLO2研究结果的描述错误的有?()。
“应对肿瘤级别较高的患者进行检测胚系BRCA突变。应该考虑测试肿瘤的体细胞BRCA突变。”这段表述是源自()。
对于中度肾功能损害的患者,推荐的利普卓每日总剂量应为?()。
若需进一步减量,利普卓®片剂临床应用方案为()。
关于卵巢癌的描述,以下哪项是正确的?()。
关于利普卓®禁忌症和注意事项,下列描述错误的是()。
研究19中BRCAmPSR亚组结果描述错误的有?()。
SOLO2研究确认了利普卓®长期治疗的获益,()的gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS超过2年。
关于DNA损伤修复与癌症的描述,以下哪项是错误的?()。
以下关于利普卓单臂研究的描述错误的是?()。