A.150mg
B.300mg
C.600mg
D.900mg
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A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.600mg
A.随机双盲
B.安慰剂对照
C.BRCA突变的PSR患者
D.既往接受过利普卓治疗的患者
A.利普卓与安慰剂相比,显著改善PFS
B.利普卓组中位PFS19.1个月,安慰剂组中位PFS5.5个月
C.PFS2:利普卓组中位值未达到,安慰剂组中位值为18.4个月
D.利普卓组TDT、TFST及TSST和安慰剂相比无显著差异
A.36名中国患者
B.利普卓组中大约23%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
C.安慰剂组中20%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
D.治疗组中73%的患者和安慰剂组中50%的患者ECOG体力状况评分为0
A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者
B.接受利普卓200mg维持治疗
C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期
D.次要疗效终点包括总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、HRQoL等
A.利普卓组中位PFS11.2个月,安慰剂组中位PFS4.3个月
B.利普卓中位OS34.9个月,安慰剂中位OS30.2个月
C.利普卓中位TFST15.6个月,安慰剂中位OS6.2个月
D.利普卓中位TSST29.8个月,安慰剂中位OS27.8个月
A.入组137名既往接受过三线或以上化疗的gBRCAm晚期卵巢癌患者
B.所有患者均接受利普卓400mg作为单药治疗
C.所有患者ECOG体力状况评分为0或1
D.97%的患者为回顾性确认携带有害或疑似有害的gBRCA突变状态
A.客观缓解率34%
B.完全缓解32%
C.部分缓解2%
D.中位DOR9.6个月
A.一种人多聚(ADP核糖)聚合酶(的有效抑制剂
B.利普卓与DNA相关的PARP活性位点结合,可防止PARP与DNA的结合
C.BRCA缺陷的动物模型中,铂类化疗后给予利普卓可以延迟肿瘤进展
D.可在体外抑制选定的肿瘤细胞株和动物体内肿瘤的生长
A.1小时
B.5小时
C.12小时
D.15小时
最新试题
以下关于SOLO2研究结果的描述错误的有?()。
对于中度肾功能损害的患者,推荐的利普卓每日总剂量应为?()。
关于DNA损伤修复与癌症的描述,以下哪项是错误的?()。
以下哪项关于SOLO2试验描述是错误的?()。
利普卓®片剂临床应用的减量方案为()。
“应对肿瘤级别较高的患者进行检测胚系BRCA突变。应该考虑测试肿瘤的体细胞BRCA突变。”这段表述是源自()。
关键研究中不良事件的描述,下列说法正确的是()。
以下关于利普卓用法用量的描述,哪项是错误的?()。
“专家组建议对任何年龄的具有卵巢癌个人病史的患者进行检测。”这段表述是源自()。
关于利普卓®禁忌症和注意事项,下列描述错误的是()。