A.老年人(>65岁):老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限
B.对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50ml/min)的患者,本品的推荐剂量为200mg,每日2次。轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80ml/min)的患者可使用本品,且无需调整剂量
C.对于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30ml/min),因为尚无针对这些患者的安全性和疗效数据,因此不推荐使用本品
D.轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品,无需调整剂量。对于中度或重度肝功能损害患者,本品的推荐剂量为200mg,每日2次
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A.口服给药,应整片吞服。于进餐或空腹时均可服用
B.口服给药,如需减量时,可掰断或压碎药片进行减量
C.口服给药,随餐咀嚼
D.口服给药,应整片吞服。应于空腹时服用
A.贫血是非常常见的不良反应,但CTCAE3级及3级以上发生率并不高
B.所有级别不良反应来看,非常常见的有:贫血、中性粒细胞减少、食欲下降、头晕、头痛、味觉障碍、咳嗽、呕吐、腹泻、恶心、消化不良、疲乏(包括虚弱)
C.CTCAE3级及3级以上不良反应来看,非常常见的是贫血
D.CTCAE3级及3级以上不良反应来看,常见的有中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、呕吐、腹泻、恶心、疲乏(包括虚弱)
A.恶心通常发生在治疗的非常早期,大多数患者的首次恶心发生在治疗开始后的第一个月内
B.呕吐通常发生在治疗早期,大多数患者的首次呕吐发生在治疗开始后的两个月内
C.报告显示大多数患者的恶心和呕吐均为间歇性
D.报告显示大多数患者的恶心和呕吐均为持续性
A.在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之前(血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至≤CTCAE1级),患者不应开始本品治疗
B.在治疗最初的12个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每月监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化
C.如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应继续用药并持续输血
D.如果本品给药中断4周后血液指标仍存在临床异常,则推荐骨髓分析和/或血细胞遗传学分析
A.在临床研究(包括长期生存随访)中,在接受本品单药治疗的患者中,骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)的发生率<1.5%
B.所有既往接受过含铂化疗的患者均有患MDS/AML的可能诱发因素。另外,许多患者也接受过其他会损伤DNA的治疗
C.大多数MDS/AML的报告见于胚系BRCA突变(gBRCAm)的携带者,且一些患者具有超过一种原发性恶性肿瘤或骨髓发育不良的病史
D.如果在治疗期间确诊MDS和/或AML,可继续利普卓®治疗,因为利普卓®对MDS/AML同样具有治疗作用
A.在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害
B.建议告知育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后1个月内必须使用有效的避孕措施
C.建议告知男性患者及他们的育龄期女性伴侣在治疗期间必须使用有效的避孕措施,停药后即可开始备孕
D.建议哺乳期女性在治疗期间以及最后一次服药后1个月内不要进行母乳喂养
A.Study19和Solo2均入组PSR患者
B.Study19入组PSR患者,Solo2入组BRCA突变患者
C.Study19入组BRCA突变患者,Solo2入组PSR患者
D.Study19和Solo2均入组BRCA突变患者
A.PAOLA
B.SOLO1
C.OReO
D.OPINION
A.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、OS为首要终点的III期临床研究
B.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的2:1随机、PFS为首要终点的II期临床研究
C.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、PFS为首要终点的II期临床研究
D.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、OS为首要终点的II期临床研究
A.PFS:从患者进入随机到出现疾病进展的时间
B.OS:从患者进入随机到死亡的时间
C.PFS2:从患者进入随机到出现第二次疾病进展事件的时间
D.TFST:从患者进入随机到开始第2次后续治疗的时间
最新试题
研究19中BRCAmPSR亚组结果描述错误的有?()。
关于卵巢癌的描述,以下哪项是正确的?()。
SOLO2研究结果显示,与安慰剂组相比,利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS改善达()。
以下关于利普卓用法用量的描述,哪项是错误的?()。
以下哪项关于SOLO2试验描述是错误的?()。
“即使在没有家族史的情况下,也应考虑遗传咨询和检测,包括上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌。”这段表述是源自()。
“所有患有卵巢上皮癌,输卵管癌和腹膜癌患者的BRCA检测,即使没有家族史。”这段表述是源自()。
研究19最主要的结论是()。
研究19的长期结果显示,()的患者接受利普卓治疗直到疾病进展,只有()由于不良事件而停药。
SOLO2研究结果显示,与安慰剂组相比,利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者疾病进展或死亡风险显著降低()。