A.通过CMA资质认定
B.通用要求
C.结构要求
D.基本要求
E.资源要求
F.过程要求
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A.改变控制检验方法的稳健度
B.与其他已确认的方法进行结构比对
C.对影响结果的因素进行系统性评审
D.使用参考标准或物质进行校评估偏倚和精密度
E.实验室间比对
F.评定结果的测量不确定度
A.三级人员签字
B.再次校准的日期
C.合格性判定
D.校准结果及测量不确定度
E.领导签名
F.朔源性声明
G.抽样说明
A.选择和实施最能消除问题再次发生的措施
B.通知其客户，并得到客户同意
C.确定将要采取的纠正活动
D.选择与问题的严重程度和风险大小相适应的纠正措施
E.纠正措施实施后尽快要进行审核以确定其有效性
A.追查操作人负责任，令其马上改正，将严重者扣发奖金
B.对不合格工作的严重性进行评价
C.立即进行纠正，同时对不符合工作的可接受性做出决定
D.采用了纠正措施后，可继续自觉完成检测/校准工作
E.立即通知客户并取消工作
最新试题
认可准则要求被检测/校准的样品必须有唯一性的标识。
为确保记录的可追溯性，记录应以纸质文件的形式保存，这样经济可靠。
实验室使用租借的设备主要考虑设备有无检定合格证，只要有证经不必多虑。
要求或标书与合同之间的任何差异，应在实施实验室活动前解决。每项合同应被实验室和客户双方接受。客户要求的偏离不应影响实验室的诚信或结果的有效性。
为了更好地服务客户当客户有要求时，当然无条件进入实验室参观、考察。
实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件，文件的形式可以不同。
实验室管理体系应满足（）要求。
需要采取纠正措施时，实验室应（）
实验室应为法律实体，或法律实体中被明确界定的一部分，该实体对实验室活动承担法律责任。（）
实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时，采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准。