A.因为原来已经加入了沸石，为防止加入暴沸，可以不补加沸石。以免引起剧烈的暴沸，甚至使部分液体冲出瓶外，有时会引起着火、爆炸。
B.沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。
C.中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的空隙中，再加热已不能产生细小的空气流。
D.如果加热后才发现没加沸石，应立即停止加热，待液体冷却后再补加，切忌在加热过程中补加。
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A.蒸馏时加热过猛，火焰太大，易造成蒸馏瓶局部过热现象，使实验数据偏高；
B.蒸馏时加热过猛，火焰太大，易造成蒸馏瓶局部过热现象，使实验数据偏低；
C.加热太慢，蒸气达不到支口处，不仅蒸馏进行得太慢，而且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，读数偏低；
D.以上都不对。
A.由于无水MgSO4是高效干燥剂，所以一般干燥5-10min就可以了；
B.干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定，用量过多，由于MgSO4干燥剂的表面吸附，会使产品损失；
C.用量过少，则MgSO4便会溶解在所吸附的水中；
D.一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。
A.立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，再重新加热蒸馏。
B.小心通入冷凝水，继续蒸馏。
C.先小心通入温水，然后改用冷凝水，继续蒸馏。
D.继续蒸馏操作。
A.如果温度计水银球位于支管口之下，但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。
B.如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。
C.若按规定的温度范围集取馏份，则按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。
D.如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏低。
A.沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中。
B.沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中。
C.回流反应即有机化合物的合成装置中。
D.沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。
A.保持外部和内部大气连通，防止爆炸。
B.成为液体沸腾时的气化中心。
C.使液体平稳沸腾，防止暴沸。
D.起一定的搅拌作用。
A.分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。
B.分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。
C.上层液体经漏斗的上口放出。
D.没有将两层间存在的絮状物放出。
A.回流
B.分馏
C.水蒸气蒸馏
D.减压蒸馏
