A.无菌
B.热原
C.装量
D.释放度
E.融变时限
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A.C10酚羟基
B.C6羟基
C.C12烯醇基
D.C4氨基
E.苯环结构
A.氟康唑
B.酮康唑
C.特比萘芬
D.氯霉素
E.卡泊芬净
A.泼尼松龙C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍
B.可的松的9α、6α引入F 原子,使糖皮质激素活性增加10倍
C.可的松16α引入OH,钠潴留严重
D.倍他米松16α甲基的引入,抗炎活性增强
E.可的松C21-OH 酯化增强稳定性
A.稳定性较好
B.体内可蓄积
C.代谢物仅见S-氧化物
D.主要从尿中排泄
E.属于H2受体拮抗剂
A.1,4-二氢吡啶环是必需结构,改为吡啶则活性消失
B.2,6-位取代基应为低级烷烃
C.3,5-位取代基应为酯基
A.苯环和氨基相隔两个碳原子,作用最强
B.使α效应增强最有效的氨基上的取代基为异丙基、叔丁基等
C.一般R-构型光学异构体具有较大活性
D.在氨基的α位引入甲基,可使β2受体效应增强
E.苯环上无酚羟基,使时效延长,但作用减弱
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.地塞米松
E.倍他米松
A.属于抗精神病药
B.严重不良反应为红细胞缺乏症
C.存在首过效应
D.一般不宜作为首选药
E.主要代谢产物有N-去甲基氯氮平和氯氮平N-氧化物
A.蛇床子素
B.七叶内酯
C.海棠果内酯
D.羟甲香豆素
E.黄曲霉毒素
A.有机酸
B.氨基酸
C.生物碱
D.低聚糖
E.香豆素
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