最新试题
国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
题型:判断题
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
题型:多项选择题
药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用,主动召回。
题型:判断题
生产销售假药,或者生产销售劣药且情节严重的,对相关责任人采取的处罚形式包括()。
题型:多项选择题
违法聘用人员,责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
题型:判断题
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
题型:判断题
将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括()。
题型:多项选择题
药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。
题型:判断题
药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。
题型:判断题
药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。
题型:判断题