A.预防
B.保健
C.治疗
D.诊断
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你可能感兴趣的试题
A.药品生产经营使用
B.药品价格广告信息
C.药品研制
D.药品监督管理
A.违法参与药品生产经营活动
B.违法收取检验费、违法审批
C.药监部门失职、渎职
D.药监人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守
A.以特殊药品冒充其他药品
B.以其他药品冒充特殊药品
C.孕产妇、儿童用药属于假劣药品
D.生物制品属于假劣药品
A.销售假药、劣药
B.购销药品未按照规定进行记录
C.零售药品未正确说明用法、用量等事项
D.未按照规定调配处方
A.未执行《药品管理法》有关备案、报告、制度、计划等方面规定的
B.药品网络交易第三方平台疏于管理的
C.医疗机构在市场上销售医院制剂的
D.未按照规定报告疑似药品不良反应,或者拒不执行责令召回的
A.涉及许可证或者药品批准证明文件的违法案件,以及骗取相关许可的违法案件
B.违反药品生产、进口相关法律规范的案件
C.有关药物临床试验违法案件,有关药品包装、标签、说明书违法案件
D.未遵守药品质量管理规范案件
A.没收违法行为发生期间自单位所获收入(财产罚)
B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款(财产罚)
C.终身禁止从事药品生产经营活动(资格罚)
D.并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留(人身罚)
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
A.吊销相应的许可证
B.境内单位,十年内不受理其许可申请
C.构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.境外企业,十年内禁止其药品进口
A.责令停产停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
最新试题
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
适用《药品管理法》的药事活动包括()。
当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。
在药品标签、说明书中,生产日期、有效期等事项应当显著标注。
药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用,主动召回。
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
将依法予以罚款的案件包括()。
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
药品生产、检验记录应当完美无瑕,及时修正。
将依法从重处罚的情形包括()。