A.责令停产停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
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A.责令关闭
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
A.《麻醉药品和精神药品管理条例》
B.《医疗用毒性药品管理办法》
C.《放射性药品管理办法》
D.《易制毒化学品管理条例》
A.该组织的许可颁发情况
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处情况
D.社会评价社会声誉
A.药品上市许可持有人
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药物临床试验机构
D.药物非临床安全性评价研究机构
A.当场查封
B.当场扣押
C.当场没收(作出处罚决定后才能)
D.当场销毁(没收以后才能销毁)
A.予以告诫
B.对其约谈
C.限期整改
D.暂停生产、销售、使用、进口
A.组织生产
B.价格干预
C.扩大进口
D.限制或禁止出口
A.儿童用药品
B.临床急需的短缺药品
C.防治重大传染病的新药
D.防治罕见病的新药
A.有表示功效、安全性的断言或者保证
B.利用权威机构的名义或者形象作推荐、证明
C.利用明星、名人作为广告代言人
D.利用专家学者的名义或者形象作推荐、证明
A.真实
B.合法
C.以核准的药品说明书为准
D.不得含有虚假的内容
最新试题
国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
将依法予以罚款的案件包括()。
在药品标签、说明书中,生产日期、有效期等事项应当显著标注。
当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
违法聘用人员,责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
我国药品管理的原则是坚持()。
生产销售假药,或者生产销售劣药且情节严重的,对相关责任人采取的处罚形式包括()。
药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。