A.未执行《药品管理法》有关备案、报告、制度、计划等方面规定的
B.药品网络交易第三方平台疏于管理的
C.医疗机构在市场上销售医院制剂的
D.未按照规定报告疑似药品不良反应,或者拒不执行责令召回的
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A.涉及许可证或者药品批准证明文件的违法案件,以及骗取相关许可的违法案件
B.违反药品生产、进口相关法律规范的案件
C.有关药物临床试验违法案件,有关药品包装、标签、说明书违法案件
D.未遵守药品质量管理规范案件
A.没收违法行为发生期间自单位所获收入(财产罚)
B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款(财产罚)
C.终身禁止从事药品生产经营活动(资格罚)
D.并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留(人身罚)
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
A.吊销相应的许可证
B.境内单位,十年内不受理其许可申请
C.构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.境外企业,十年内禁止其药品进口
A.责令停产停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
A.责令关闭
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
A.《麻醉药品和精神药品管理条例》
B.《医疗用毒性药品管理办法》
C.《放射性药品管理办法》
D.《易制毒化学品管理条例》
A.该组织的许可颁发情况
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处情况
D.社会评价社会声誉
A.药品上市许可持有人
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药物临床试验机构
D.药物非临床安全性评价研究机构
A.当场查封
B.当场扣押
C.当场没收(作出处罚决定后才能)
D.当场销毁(没收以后才能销毁)
最新试题
生产销售假药,或者生产销售劣药且情节严重的,对相关责任人采取的处罚形式包括()。
药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
所有的药品包装材料和容器,都应当符合药用要求。
我国药品管理的原则是坚持()。
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
医疗机构配制的所有中药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
违法聘用人员,责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
将依法予以罚款的案件包括()。