A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
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A.吊销相应的许可证
B.境内单位,十年内不受理其许可申请
C.构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.境外企业,十年内禁止其药品进口
A.责令停产停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
A.责令关闭
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
A.《麻醉药品和精神药品管理条例》
B.《医疗用毒性药品管理办法》
C.《放射性药品管理办法》
D.《易制毒化学品管理条例》
A.该组织的许可颁发情况
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处情况
D.社会评价社会声誉
A.药品上市许可持有人
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药物临床试验机构
D.药物非临床安全性评价研究机构
A.当场查封
B.当场扣押
C.当场没收(作出处罚决定后才能)
D.当场销毁(没收以后才能销毁)
A.予以告诫
B.对其约谈
C.限期整改
D.暂停生产、销售、使用、进口
A.组织生产
B.价格干预
C.扩大进口
D.限制或禁止出口
A.儿童用药品
B.临床急需的短缺药品
C.防治重大传染病的新药
D.防治罕见病的新药
最新试题
适用《药品管理法》的药事活动包括()。
我国药品管理的原则是坚持()。
将依法从重处罚的情形包括()。
医院制剂应当方便群众在市场上购买。
药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用,主动召回。
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
国家反对垄断性经营,不提倡药品零售连锁经营。
药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。
国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。